Una aguja hipodérmica es un producto sanitario formado por una aguja hueca normalmente utilizada con una jeringa para inyectar sustancias en el cuerpo. También pueden ser utilizados para tomar muestras de líquidos y tejidos del cuerpo, por ejemplo tomando sangre de una vena en la venopunción.
Contenido
1 Historia
2 Estructura
3 Véase también
4 Enlaces externos
[editar] Historia
La aguja hipodérmica fue inventada en 1853 por Alexander Wood, médico de Edimburgo, cuya esposa padecía un cáncer incurable, precisamente para inyectarle morfina. Fue la primera persona en recibir esta droga por esa vía y la primera en adquirir el hábito de la aguja. El invento fue posible gracias a que el irlandés Francis Rynd (1811-1861) había inventado la aguja hueca en 1844.
Pero quien verdaderamente popularizó el método fue el médico francés Charles Gabriel Pravaz (1791-1855): quien diseñó una jeringa, precursora de las actuales, pero con pistón el mismo año que Wood.
Más tarde, Williams Fergusson (1808-1873) la simplificó y luego el fabricante Luer la industrializó con una forma similar a las usadas en la actualidad.
El ingeniero e inventor español Manuel Jalón Corominas nacido en 1925, inventaría el concepto de aguja hipodérmica desechable.
El concepto de inyección era conocido desde la antigüedad, ya Galeno usó y describió métodos de inyección; sin embargo las inyecciones aprovechaban incisiones o se practicaban, la invención de la aguja hipodérmica fue, por tanto, un gran avance.
[editar] Estructura
El cuerpo de una aguja hipodérmica, a diferencia de lo que ocurre con una aguja de coser, es en realidad un tubo. Está hecho del mismo material que una aguja de coser y de una largo parecido, sólo que hueco y ligeramente más ancho que una aguja de coser. La punta de una aguja hipodérmica también difiere de la de una aguja de coser, lo que se puede comprobar observando una de cada cual con una lupa; mientras que la punta de una aguja de coser, vista de frente y sosteniéndola en posición vertical, se ve simétrica desde cualquier posición, en la hipodermica, a medida que se va girando en posición vertical, se aprecia que la terminación de la aguja es en realidad un corte oblicuo del cuerpo (bisel), que permite apreciar además que el cuerpo es hueco; además, el extremo que, visto desde abajo, hace parecer a la aguja más larga, termina en una pequeña pero afilada punta; este diseño de la punta permite que la aguja pueda hacer fácilmente una incisión en casi cualquier parte del cuerpo, a fin de facilitar la inyección de sustancias o la extracción de sangre. Sin embargo, al mismo tiempo, convierte a la aguja en un objeto corto punzante, por lo que, si no se usa con cuidado, puede provocar una herida difícil de curar o dañar la estructura interna del musculo al insertarla o sacarla si no se hace con cuidado, razón por la cual solo una persona con un pulso estable y conocimientos sanitarios debe manipularla para evitar accidentes.
AGUJAS HIPODÉRMICAS DL
Empaque y pabellón identificados por el código de color de acuerdo al calibre de la aguja.
Desechable con pabellón de polipropileno tipo Luer-Lock hembra de plástico.
Fabricadas en acero inoxidable equivalente a los tipos AISI 304 y 316
Aguja lubricada con silicón de grado médico que contribuye a reducir el dolor.
Estéril por Óxido de Etileno (EtO).
No tóxica y libre de pirógenos
Marca
Clave
Descripción
Código de Color
Presentación
DL
AGH20x32
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH20x38
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH21x32
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DL
AGH22x32
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DL
AGH23x25
Aguja Hipodérmica calibre 23Gx25mm
Azul
Caja con 100 piezas
DL
AGH25x16
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3711
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3729
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3745
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3786
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3760
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
AGUJA HIPODERMICA
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. NOMBRE DEL PRODUCTOAGUJA HIPODERMICA PARA USAR UNA SOLA VEZ: Penetra atraumáticamente al tejido permitiendo la entrada y salida de sustancias del organismo.
2. PRESENTACIÓN COMERCIALEmpaque integro unitario el cual permite y conserva la esterilidad del producto.
3. FABRICANTELaboratorios Rymco S.A.
4. COMPONENTES Y MATERIALESFabricados con materiales atóxicos, según procedimiento descrito en la U.S.P. XXVII.
4.1 Cono Luer : Fabricado en polipropileno, la pieza cumple con la conicidad Luer 6%, previamente establecida en la Norma Técnica Colombiana 1989.
4.2 Cánula : Fabricada en acero inoxidable. En su extremo posee un bisel tridimensional largo y siliconado, lo cual permite una punción no traumática para el paciente, su función es penetrar al tejido, permitiendo así la entrada de soluciones al organismo.
4.3 Protector de la Cánula : Fabricado en polipropileno, su función es proteger la cánula hasta la utilización del producto.
5. EMPAQUE : Las Agujas RYMCO tienen presentacion individual gracias al "BLISTER PEEL PACK", el cual se compone de dos partes:
5.1 Papel Microporoso : Elaborado a base de fibras vegetales, el cual permite la esterilización con gas ETO y constituye una barrera a bacterias y/o microorganismos contaminantes.5.2 Película Plástica : Película transparente, de alta resistencia, fabricada con base en un laminado de Nylon, Polietileno y Polipropileno.
5.3 Impresión : El empaque lleva claramente impreso la referencia del producto, el numero de lote de fabricación y la fecha de expiración del producto.5.4 Lengüetas : Comodidad con el diseño del empaque que facilita su apertura en forma aséptica (Peel Opening), libre de fibras.
CONTROLES DE CALIDAD
6. ANÁLISIS BIOLÓGICOSEnsayos realizados según procedimientos descritos en la U.S.P. XXVII.
6.1 Esterilidad: Ensayo realizado a cada lote de producto esterilizado, garantiza la ausencia de microorganismos en el producto.
6.2 Apirogeneidad : Ensayo realizado periódicamente para detectar sustancias pirogénicas, de tipo biológico y/o químico.
6.3 Atoxicidad : Ensayo realizado periódicamente en laboratorios externos acreditados.
7. ANÁLISIS FÍSICO - MECÁNICOS
7.1 Resistencia Unión - Base - Cánula : Ensayo que proporciona seguridad al usar el producto, garantiza una adecuada unión entre la parte plástica y la parte metálica.
7.2 Resistencia a la Rotura : Garantiza que la cánula no se rompe cuando está sometida a flexiones.
7.3 Dimensiones : Cumplen con los requisitos de la normatividad establecida a nivel nacional e internacional para Agujas. Estas dimensiones comprenden : Diámetro externo, diámetro interno, ángulo de la punta, longitud efectiva, conicidad cono luer.
8. ANÁLISIS QUÍMICOS
8.1 Acidez o Alcalinidad : Determina el pH para garantizar la inocuidad del producto
8.2 Metales Extraibles : Ensayo químico que determina la cantidad de metales pesados presentes en el producto, para así garantizar la inocuidad del producto.
8.3 Resistencia a la corrosión : Ensayo químico que garantiza que la cánula de la Aguja no va a ser afectada por la corrosión
jueves, 30 de junio de 2011
aguja
Una aguja hipodérmica es un producto sanitario formado por una aguja hueca normalmente utilizada con una jeringa para inyectar sustancias en el cuerpo. También pueden ser utilizados para tomar muestras de líquidos y tejidos del cuerpo, por ejemplo tomando sangre de una vena en la venopunción.
Contenido
1 Historia
2 Estructura
3 Véase también
4 Enlaces externos
[editar] Historia
La aguja hipodérmica fue inventada en 1853 por Alexander Wood, médico de Edimburgo, cuya esposa padecía un cáncer incurable, precisamente para inyectarle morfina. Fue la primera persona en recibir esta droga por esa vía y la primera en adquirir el hábito de la aguja. El invento fue posible gracias a que el irlandés Francis Rynd (1811-1861) había inventado la aguja hueca en 1844.
Pero quien verdaderamente popularizó el método fue el médico francés Charles Gabriel Pravaz (1791-1855): quien diseñó una jeringa, precursora de las actuales, pero con pistón el mismo año que Wood.
Más tarde, Williams Fergusson (1808-1873) la simplificó y luego el fabricante Luer la industrializó con una forma similar a las usadas en la actualidad.
El ingeniero e inventor español Manuel Jalón Corominas nacido en 1925, inventaría el concepto de aguja hipodérmica desechable.
El concepto de inyección era conocido desde la antigüedad, ya Galeno usó y describió métodos de inyección; sin embargo las inyecciones aprovechaban incisiones o se practicaban, la invención de la aguja hipodérmica fue, por tanto, un gran avance.
[editar] Estructura
El cuerpo de una aguja hipodérmica, a diferencia de lo que ocurre con una aguja de coser, es en realidad un tubo. Está hecho del mismo material que una aguja de coser y de una largo parecido, sólo que hueco y ligeramente más ancho que una aguja de coser. La punta de una aguja hipodérmica también difiere de la de una aguja de coser, lo que se puede comprobar observando una de cada cual con una lupa; mientras que la punta de una aguja de coser, vista de frente y sosteniéndola en posición vertical, se ve simétrica desde cualquier posición, en la hipodermica, a medida que se va girando en posición vertical, se aprecia que la terminación de la aguja es en realidad un corte oblicuo del cuerpo (bisel), que permite apreciar además que el cuerpo es hueco; además, el extremo que, visto desde abajo, hace parecer a la aguja más larga, termina en una pequeña pero afilada punta; este diseño de la punta permite que la aguja pueda hacer fácilmente una incisión en casi cualquier parte del cuerpo, a fin de facilitar la inyección de sustancias o la extracción de sangre. Sin embargo, al mismo tiempo, convierte a la aguja en un objeto corto punzante, por lo que, si no se usa con cuidado, puede provocar una herida difícil de curar o dañar la estructura interna del musculo al insertarla o sacarla si no se hace con cuidado, razón por la cual solo una persona con un pulso estable y conocimientos sanitarios debe manipularla para evitar accidentes.
AGUJAS HIPODÉRMICAS DL
Empaque y pabellón identificados por el código de color de acuerdo al calibre de la aguja.
Desechable con pabellón de polipropileno tipo Luer-Lock hembra de plástico.
Fabricadas en acero inoxidable equivalente a los tipos AISI 304 y 316
Aguja lubricada con silicón de grado médico que contribuye a reducir el dolor.
Estéril por Óxido de Etileno (EtO).
No tóxica y libre de pirógenos
Marca
Clave
Descripción
Código de Color
Presentación
DL
AGH20x32
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH20x38
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH21x32
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DL
AGH22x32
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DL
AGH23x25
Aguja Hipodérmica calibre 23Gx25mm
Azul
Caja con 100 piezas
DL
AGH25x16
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3711
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3729
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3745
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3786
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3760
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
AGUJA HIPODERMICA
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. NOMBRE DEL PRODUCTOAGUJA HIPODERMICA PARA USAR UNA SOLA VEZ: Penetra atraumáticamente al tejido permitiendo la entrada y salida de sustancias del organismo.
2. PRESENTACIÓN COMERCIALEmpaque integro unitario el cual permite y conserva la esterilidad del producto.
3. FABRICANTELaboratorios Rymco S.A.
4. COMPONENTES Y MATERIALESFabricados con materiales atóxicos, según procedimiento descrito en la U.S.P. XXVII.
4.1 Cono Luer : Fabricado en polipropileno, la pieza cumple con la conicidad Luer 6%, previamente establecida en la Norma Técnica Colombiana 1989.
4.2 Cánula : Fabricada en acero inoxidable. En su extremo posee un bisel tridimensional largo y siliconado, lo cual permite una punción no traumática para el paciente, su función es penetrar al tejido, permitiendo así la entrada de soluciones al organismo.
4.3 Protector de la Cánula : Fabricado en polipropileno, su función es proteger la cánula hasta la utilización del producto.
5. EMPAQUE : Las Agujas RYMCO tienen presentacion individual gracias al "BLISTER PEEL PACK", el cual se compone de dos partes:
5.1 Papel Microporoso : Elaborado a base de fibras vegetales, el cual permite la esterilización con gas ETO y constituye una barrera a bacterias y/o microorganismos contaminantes.5.2 Película Plástica : Película transparente, de alta resistencia, fabricada con base en un laminado de Nylon, Polietileno y Polipropileno.
5.3 Impresión : El empaque lleva claramente impreso la referencia del producto, el numero de lote de fabricación y la fecha de expiración del producto.5.4 Lengüetas : Comodidad con el diseño del empaque que facilita su apertura en forma aséptica (Peel Opening), libre de fibras.
CONTROLES DE CALIDAD
6. ANÁLISIS BIOLÓGICOSEnsayos realizados según procedimientos descritos en la U.S.P. XXVII.
6.1 Esterilidad: Ensayo realizado a cada lote de producto esterilizado, garantiza la ausencia de microorganismos en el producto.
6.2 Apirogeneidad : Ensayo realizado periódicamente para detectar sustancias pirogénicas, de tipo biológico y/o químico.
6.3 Atoxicidad : Ensayo realizado periódicamente en laboratorios externos acreditados.
7. ANÁLISIS FÍSICO - MECÁNICOS
7.1 Resistencia Unión - Base - Cánula : Ensayo que proporciona seguridad al usar el producto, garantiza una adecuada unión entre la parte plástica y la parte metálica.
7.2 Resistencia a la Rotura : Garantiza que la cánula no se rompe cuando está sometida a flexiones.
7.3 Dimensiones : Cumplen con los requisitos de la normatividad establecida a nivel nacional e internacional para Agujas. Estas dimensiones comprenden : Diámetro externo, diámetro interno, ángulo de la punta, longitud efectiva, conicidad cono luer.
8. ANÁLISIS QUÍMICOS
8.1 Acidez o Alcalinidad : Determina el pH para garantizar la inocuidad del producto
8.2 Metales Extraibles : Ensayo químico que determina la cantidad de metales pesados presentes en el producto, para así garantizar la inocuidad del producto.
8.3 Resistencia a la corrosión : Ensayo químico que garantiza que la cánula de la Aguja no va a ser afectada por la corrosión
Contenido
1 Historia
2 Estructura
3 Véase también
4 Enlaces externos
[editar] Historia
La aguja hipodérmica fue inventada en 1853 por Alexander Wood, médico de Edimburgo, cuya esposa padecía un cáncer incurable, precisamente para inyectarle morfina. Fue la primera persona en recibir esta droga por esa vía y la primera en adquirir el hábito de la aguja. El invento fue posible gracias a que el irlandés Francis Rynd (1811-1861) había inventado la aguja hueca en 1844.
Pero quien verdaderamente popularizó el método fue el médico francés Charles Gabriel Pravaz (1791-1855): quien diseñó una jeringa, precursora de las actuales, pero con pistón el mismo año que Wood.
Más tarde, Williams Fergusson (1808-1873) la simplificó y luego el fabricante Luer la industrializó con una forma similar a las usadas en la actualidad.
El ingeniero e inventor español Manuel Jalón Corominas nacido en 1925, inventaría el concepto de aguja hipodérmica desechable.
El concepto de inyección era conocido desde la antigüedad, ya Galeno usó y describió métodos de inyección; sin embargo las inyecciones aprovechaban incisiones o se practicaban, la invención de la aguja hipodérmica fue, por tanto, un gran avance.
[editar] Estructura
El cuerpo de una aguja hipodérmica, a diferencia de lo que ocurre con una aguja de coser, es en realidad un tubo. Está hecho del mismo material que una aguja de coser y de una largo parecido, sólo que hueco y ligeramente más ancho que una aguja de coser. La punta de una aguja hipodérmica también difiere de la de una aguja de coser, lo que se puede comprobar observando una de cada cual con una lupa; mientras que la punta de una aguja de coser, vista de frente y sosteniéndola en posición vertical, se ve simétrica desde cualquier posición, en la hipodermica, a medida que se va girando en posición vertical, se aprecia que la terminación de la aguja es en realidad un corte oblicuo del cuerpo (bisel), que permite apreciar además que el cuerpo es hueco; además, el extremo que, visto desde abajo, hace parecer a la aguja más larga, termina en una pequeña pero afilada punta; este diseño de la punta permite que la aguja pueda hacer fácilmente una incisión en casi cualquier parte del cuerpo, a fin de facilitar la inyección de sustancias o la extracción de sangre. Sin embargo, al mismo tiempo, convierte a la aguja en un objeto corto punzante, por lo que, si no se usa con cuidado, puede provocar una herida difícil de curar o dañar la estructura interna del musculo al insertarla o sacarla si no se hace con cuidado, razón por la cual solo una persona con un pulso estable y conocimientos sanitarios debe manipularla para evitar accidentes.
AGUJAS HIPODÉRMICAS DL
Empaque y pabellón identificados por el código de color de acuerdo al calibre de la aguja.
Desechable con pabellón de polipropileno tipo Luer-Lock hembra de plástico.
Fabricadas en acero inoxidable equivalente a los tipos AISI 304 y 316
Aguja lubricada con silicón de grado médico que contribuye a reducir el dolor.
Estéril por Óxido de Etileno (EtO).
No tóxica y libre de pirógenos
Marca
Clave
Descripción
Código de Color
Presentación
DL
AGH20x32
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH20x38
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DL
AGH21x32
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DL
AGH22x32
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DL
AGH23x25
Aguja Hipodérmica calibre 23Gx25mm
Azul
Caja con 100 piezas
DL
AGH25x16
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3711
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx32mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3729
Aguja Hipodérmica calibre 20Gx38mm
Amarillo
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3745
Aguja Hipodérmica calibre 21Gx32mm
Verde
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3786
Aguja Hipodérmica calibre 22Gx32mm
Negro
Caja con 100 piezas
DLP
060.040.3760
Aguja Hipodérmica calibre 25Gx16mm
Naranja
Caja con 100 piezas
AGUJA HIPODERMICA
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. NOMBRE DEL PRODUCTOAGUJA HIPODERMICA PARA USAR UNA SOLA VEZ: Penetra atraumáticamente al tejido permitiendo la entrada y salida de sustancias del organismo.
2. PRESENTACIÓN COMERCIALEmpaque integro unitario el cual permite y conserva la esterilidad del producto.
3. FABRICANTELaboratorios Rymco S.A.
4. COMPONENTES Y MATERIALESFabricados con materiales atóxicos, según procedimiento descrito en la U.S.P. XXVII.
4.1 Cono Luer : Fabricado en polipropileno, la pieza cumple con la conicidad Luer 6%, previamente establecida en la Norma Técnica Colombiana 1989.
4.2 Cánula : Fabricada en acero inoxidable. En su extremo posee un bisel tridimensional largo y siliconado, lo cual permite una punción no traumática para el paciente, su función es penetrar al tejido, permitiendo así la entrada de soluciones al organismo.
4.3 Protector de la Cánula : Fabricado en polipropileno, su función es proteger la cánula hasta la utilización del producto.
5. EMPAQUE : Las Agujas RYMCO tienen presentacion individual gracias al "BLISTER PEEL PACK", el cual se compone de dos partes:
5.1 Papel Microporoso : Elaborado a base de fibras vegetales, el cual permite la esterilización con gas ETO y constituye una barrera a bacterias y/o microorganismos contaminantes.5.2 Película Plástica : Película transparente, de alta resistencia, fabricada con base en un laminado de Nylon, Polietileno y Polipropileno.
5.3 Impresión : El empaque lleva claramente impreso la referencia del producto, el numero de lote de fabricación y la fecha de expiración del producto.5.4 Lengüetas : Comodidad con el diseño del empaque que facilita su apertura en forma aséptica (Peel Opening), libre de fibras.
CONTROLES DE CALIDAD
6. ANÁLISIS BIOLÓGICOSEnsayos realizados según procedimientos descritos en la U.S.P. XXVII.
6.1 Esterilidad: Ensayo realizado a cada lote de producto esterilizado, garantiza la ausencia de microorganismos en el producto.
6.2 Apirogeneidad : Ensayo realizado periódicamente para detectar sustancias pirogénicas, de tipo biológico y/o químico.
6.3 Atoxicidad : Ensayo realizado periódicamente en laboratorios externos acreditados.
7. ANÁLISIS FÍSICO - MECÁNICOS
7.1 Resistencia Unión - Base - Cánula : Ensayo que proporciona seguridad al usar el producto, garantiza una adecuada unión entre la parte plástica y la parte metálica.
7.2 Resistencia a la Rotura : Garantiza que la cánula no se rompe cuando está sometida a flexiones.
7.3 Dimensiones : Cumplen con los requisitos de la normatividad establecida a nivel nacional e internacional para Agujas. Estas dimensiones comprenden : Diámetro externo, diámetro interno, ángulo de la punta, longitud efectiva, conicidad cono luer.
8. ANÁLISIS QUÍMICOS
8.1 Acidez o Alcalinidad : Determina el pH para garantizar la inocuidad del producto
8.2 Metales Extraibles : Ensayo químico que determina la cantidad de metales pesados presentes en el producto, para así garantizar la inocuidad del producto.
8.3 Resistencia a la corrosión : Ensayo químico que garantiza que la cánula de la Aguja no va a ser afectada por la corrosión
lunes, 7 de marzo de 2011
Parásito
Adultos y adolescentes
Niños
Ascariasis, enterobiasis, trichuriasis
400 mg como dosis única. Repetir en 3 semanas.
Hasta los 2 años: 200 mg como dosis única. Repetir en 3 semanas.Niños mayores: Igual a la dosis de adultos y adolescentes.
Estrongiloidiasis, teniasis
400 mg como dosis única al día, por 3 días. Repetir en 3 semanas.
Hasta los 2 años: 200 mg como dosis única al día, por 3 días. Repetir en 3 semanas.Niños mayores: Igual a dosis de adultos y adolescentes.
Capillariasis
200 mg dos veces al día por 10 días.
Igual a la dosis de adulto.
Cutaneous larva migrans
400 mg una vez al día por 3 días.
5 mg por kg de peso corporal al día, por 3 días.
Hidatidosis
800 mg al día por 28 días. El tratamiento debe repetirse cuanto sea necesario; hasta 2 ó 3 ciclos. En casos inoperables, hasta 5 ciclos.
De 6 años a más: 10-15 mg / kg de peso corporal por día, por 28 días. Repetir de ser necesario.
Neurocisticercosis
15 mg por kg de peso corporal/día por 30 días. Repetir de ser necesario.
Igual a la dosis de adulto.
Trichoestrongiliasis
400 mg como dosis única
Igual a la dosis de adulto.
PRESENTACIÓNFrasco de vidrio ámbar, polietileno de alta densidad o polietileno tereftalato x 20 mL.
Adultos y adolescentes
Niños
Ascariasis, enterobiasis, trichuriasis
400 mg como dosis única. Repetir en 3 semanas.
Hasta los 2 años: 200 mg como dosis única. Repetir en 3 semanas.Niños mayores: Igual a la dosis de adultos y adolescentes.
Estrongiloidiasis, teniasis
400 mg como dosis única al día, por 3 días. Repetir en 3 semanas.
Hasta los 2 años: 200 mg como dosis única al día, por 3 días. Repetir en 3 semanas.Niños mayores: Igual a dosis de adultos y adolescentes.
Capillariasis
200 mg dos veces al día por 10 días.
Igual a la dosis de adulto.
Cutaneous larva migrans
400 mg una vez al día por 3 días.
5 mg por kg de peso corporal al día, por 3 días.
Hidatidosis
800 mg al día por 28 días. El tratamiento debe repetirse cuanto sea necesario; hasta 2 ó 3 ciclos. En casos inoperables, hasta 5 ciclos.
De 6 años a más: 10-15 mg / kg de peso corporal por día, por 28 días. Repetir de ser necesario.
Neurocisticercosis
15 mg por kg de peso corporal/día por 30 días. Repetir de ser necesario.
Igual a la dosis de adulto.
Trichoestrongiliasis
400 mg como dosis única
Igual a la dosis de adulto.
PRESENTACIÓNFrasco de vidrio ámbar, polietileno de alta densidad o polietileno tereftalato x 20 mL.
lunes, 28 de febrero de 2011
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contienen:Dexametasona (como acetato) 0,04 gClotrimazol 1,00 gGentamicina (como sulfato) 0,10 gExcipientes c.s.p 100,00
INDICACIONES
NOTILMR Crema está indicado para el tratamiento de: Dermatomicosis causados por hongos susceptibles, asociado a dermatosis agudas y en presencia de piodermias por microorganismos sensibles
CremaBETAMETASONACLOTRIMAZOLGENTAMICINA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 g de CREMA contienen:Dipropionato de betametasona............................. 0.0643 gequivalente a 50 mgde betametasonaClotrimazol........................................................................ 1.0 gSulfato de gentamicina equivalente a .................... 0.100 gde gentamicina baseExcipiente, c.b.p. 100.0 g.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TRIDERM® Crema está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis que responden a la corticoterapia, complicadas con una infección secundaria causada por organismos sensibles a los componentes de esta preparación dermatológica o cuando se sospeche la posibilidad de tal infección.El clotrimazol ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la tiña podal, tiña crural y tiña corporal debidas a Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis; candidiasis causada por Candida albicans y tiña versicolor debida a Malassezia furfur (Pityrosporon orbiculare).Las bacterias susceptibles a la acción de la gentamicina incluyen cepas sensibles de Streptococci (grupo A betahemolítico, alfahemolítico), Staphylococcus aureus (positivos a la coagulasa, negativos a la coagulasa y algunas cepas que producen penicilinasa) y las bacterias gramnegativas de Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris y Klebsiella pneumoniae.Acción: TRIDERM® Crema combina el efecto antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor sostenido del dipropionato de betametasona con la acción antimicótica de amplio espectro del clotrimazol y el efecto antibiótico de la gentamicina. El clotrimazol parece actuar sobre la membrana celular de los hongos, causando pérdida del contenido celular. La gentamicina provee un tratamiento tópico altamente efectivo en las infecciones bacterianas primarias y secundarias de la piel.
MULTIDERM Antimicótico, corticosteroide. Crema. FARMINDUSTRIA S
Cada 100 g contienen:Dexametasona (como acetato) 0,04 gClotrimazol 1,00 gGentamicina (como sulfato) 0,10 gExcipientes c.s.p 100,00
INDICACIONES
NOTILMR Crema está indicado para el tratamiento de: Dermatomicosis causados por hongos susceptibles, asociado a dermatosis agudas y en presencia de piodermias por microorganismos sensibles
CremaBETAMETASONACLOTRIMAZOLGENTAMICINA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 g de CREMA contienen:Dipropionato de betametasona............................. 0.0643 gequivalente a 50 mgde betametasonaClotrimazol........................................................................ 1.0 gSulfato de gentamicina equivalente a .................... 0.100 gde gentamicina baseExcipiente, c.b.p. 100.0 g.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TRIDERM® Crema está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis que responden a la corticoterapia, complicadas con una infección secundaria causada por organismos sensibles a los componentes de esta preparación dermatológica o cuando se sospeche la posibilidad de tal infección.El clotrimazol ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la tiña podal, tiña crural y tiña corporal debidas a Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis; candidiasis causada por Candida albicans y tiña versicolor debida a Malassezia furfur (Pityrosporon orbiculare).Las bacterias susceptibles a la acción de la gentamicina incluyen cepas sensibles de Streptococci (grupo A betahemolítico, alfahemolítico), Staphylococcus aureus (positivos a la coagulasa, negativos a la coagulasa y algunas cepas que producen penicilinasa) y las bacterias gramnegativas de Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris y Klebsiella pneumoniae.Acción: TRIDERM® Crema combina el efecto antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor sostenido del dipropionato de betametasona con la acción antimicótica de amplio espectro del clotrimazol y el efecto antibiótico de la gentamicina. El clotrimazol parece actuar sobre la membrana celular de los hongos, causando pérdida del contenido celular. La gentamicina provee un tratamiento tópico altamente efectivo en las infecciones bacterianas primarias y secundarias de la piel.
MULTIDERM Antimicótico, corticosteroide. Crema. FARMINDUSTRIA S
viernes, 3 de diciembre de 2010
amisulprida
Sinónimos.
Aminosultoprida.
Acción terapéutica.
Antipsicótico.
Propiedades.
Es un antipsicótico derivado de la benzamida con propiedades generales similares a la sulpirida. Se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y la psicosis aguda.
Indicaciones.
Esquizofrenia, psicosis aguda, psicopatías.
Dosificación.
Vía oral, 50 a 1.200mg/día. Vía intramuscular: hasta 400mg/día.
Reacciones adversas.
Temblor, somnolencia reacciones extrapiramidales, mareos, cefalea, astenia, sequedad de boca, ginecomastia, galactorrea, erupción cutánea.
Precauciones y advertencias.
No asociar con IMAO. En pacientes con glaucoma deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio. No administrar con bebidas alcohólicas o fármacos depresores del SNC. Emplear con precaución en presencia de insuficiencia renal o hepática.
Contraindicaciones.
Feocromocitoma, enfermedad de Parkinson, epilepsia, embarazo y lactancia, miastenia gravis. Hipersensibilidad al fármaco.
Sobredosificación.
Convulsiones, coma, taquicardia, enlentecimiento motor, taquicardia, prolongación del intervalo QT, muerte. Tratamiento: lavado gástrico, oxigenoterapia, hidratación.
Interacciones
Seleccione una interacción para ver su información.
Amisulprida
interactuando con
Alcohol
Amisulprida
interactuando con
Analgésicos opioides
Amisulprida
interactuando con
Anfetaminas
Amisulprida
interactuando con
Ansiolíticos
Amisulprida
interactuando con
Anticonvulsivantes
Amisulprida
interactuando con
Antidepresivos tricíclicos
Amisulprida
interactuando con
Barbitúricos
Amisulprida
interactuando con
Benzodiazepinas
Amisulprida
interactuando con
Clonidina
Amisulprida
interactuando con
Cloral hidrato
Amisulprida
interactuando con
Depresores del SNC
Amisulprida
interactuando con
Dextropropoxifeno
Amisulprida
interactuando con
Fenotiazinas
Amisulprida
interactuando con
Hidroxicina
Amisulprida
interactuando con
IMAO
Amisulprida
interactuando con
Magnesio valproato
Amisulprida
interactuando con
Morfina
Amisulprida
interactuando con
Opioides
Amisulprida
interactuando con
Reserpina
Amisulprida
interactuando con
Sodio valproato
Amisulprida
interactuando con
Valproico ácido
clorpromazina
Acción terapéutica.
Antipsicótico, antiemético.
Propiedades.
Como antipsicótico actúa bloqueando los receptores postsinápticos dopaminérgicos mesolímbicos en el cerebro. Las fenotiazinas también producen un bloqueo alfaadrenérgico y deprimen la liberación de hormonas hipotalámicas e hipofisarias. Sin embargo, el bloqueo de los receptores dopaminérgicos aumenta la liberación de prolactina en la hipófisis. Como antiemético inhibe la zona disparadora quimiorreceptora medular y su acción ansiolítica se piensa que se produce por reducción indirecta de los estímulos sobre el sistema reticular del tallo encefálico. Además, los efectos del bloqueo alfaadrenérgico pueden producir sedación. Su metabolismo es hepático y se elimina por vía renal y biliar.
Indicaciones.
Tratamiento de los trastornos psicóticos; es eficaz en la esquizofrenia y en la fase maníaca de la enfermedad maniacodepresiva. Tratamiento del control de náuseas y vómitos severos en pacientes seleccionados. Terapéutica alternativa a los fármacos de primera línea en el tratamiento en el corto plazo (no más de 12 semanas) de la ansiedad no psicótica. Tratamiento de problemas severos de comportamiento en niños (hiperexcitabilidad). Tratamiento coadyuvante del tétanos y en la porfiria aguda intermitente.
Dosificación.
Forma oral: comprimidos. Dosis usual para adultos: 10 a 50mg 2 a 6 veces por día, ajustando en forma gradual la dosis según necesidades y tolerancia. Los pacientes geriátricos y debilitados requieren una dosis menor. Dosis máxima: hasta 1 gramo diario. Dosis pediátricas usuales, niños de 6 meses en adelante: 0,55mg/kg o 15mg/m2 cuatro veces al día (por lo general en solución oral o jarabe). Inyectable, adultos: vía IM: 25mg a 50mg repetidos en una hora, si es necesario, y cada 3 a 12h a partir de entonces, según necesidades o tolerancia. Vía IV: 25mg a 50mg diluidos en una concentración de no más de 1mg/ml con cloruro de sodio inyectable y administrados a un ritmo de 1mg por minuto. Dosis máxima: hasta 1 gramo al día. Dosis pediátricas, niños de 6 meses en adelante: vía IM o IV, 0,55mg/kg o 15mg/m2 cada 6 a 8 horas según necesidades y hasta 40mg al día para niños de 6 meses a 5 años y hasta 75mg al día para niños de 5 a 12 años.
Reacciones adversas.
Son de aparición más frecuente: visión borrosa o cualquier cambio en la visión, movimientos de torsión del cuerpo por efectos parkinsonianos extrapiramidales distónicos. Hipotensión, constipación, mareos, somnolencia, sequedad de boca, congestión nasal. Raramente se observa discinesia tardía, micción difícil (por efecto antimuscarínico), rash cutáneo, trastornos del ciclo menstrual, hipersensibilidad a la luz solar, galactorrea, náuseas, vómitos.
Precauciones y advertencias.
Los pacientes que no toleran una fenotiazina pueden no tolerar otras. Las medicaciones antipsicóticas elevan las concentraciones de prolactina, que persisten durante la administración crónica. En los recién nacidos cuyas madres recibieron fenotiazinas al final del embarazo se ha descripto ictericia prolongada, hiporreflexia o hiperreflexia y efectos extrapiramidales. Durante la lactancia se observa somnolencia en el lactante. Los pacientes geriátricos necesitan una dosis inicial más baja pues tienden a desarrollar concentraciones plasmáticas más elevadas, son más propensos a la hipotensión ortostática y muestran una sensibilidad aumentada a los efectos antimuscarínicos y sedantes de las fenotiazinas. También son más propensos a desarrollar efectos secundarios extrapiramidales, tales como discinesia tardía y parkinsonismo. Se sugiere administrar a los pacientes ancianos la mitad de la dosis usual del adulto. Por su efecto antimuscarínico puede disminuir e inhibir el flujo salival y contribuir al desarrollo de caries, enfermedad periodontal y candidiasis oral. Los efectos leucopénicos y trombocitopénicos de las fenotiazinas pueden aumentar la incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival.
Interacciones.
Los antihistamínicos y antimuscarínicos intensifican los efectos antimuscarínicos de las fenotiazinas; sobre todo confusión, alucinaciones y pesadillas. Las anfetaminas pueden producir reducción de los efectos antipsicóticos de las fenotiazinas y éstas disminuir el efecto estimulante de las anfetaminas. Las fenotiazinas pueden bajar el umbral para las crisis convulsivas, siendo necesario ajustar las dosis de los anticonvulsivos. Pueden inhibir el metabolismo de la fenitoína y dar lugar a toxicidad por fenitoína. El uso simultáneo con antitiroideos puede aumentar el riesgo de agranulocitosis, con la bromocriptina puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina. Se pueden inhibir los efectos antiparkinsonianos de la levodopa debido al bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el cerebro. El uso simultáneo con bloqueantes betaadrenérgicos da lugar a una concentración plasmática elevada de cada medicación.
Contraindicaciones.
Depresión severa del SNC, estados comatosos, enfermedad cardiovascular severa. La relación riesgo-beneficio se evaluará en las siguientes situaciones: alcoholismo, angor pectoris, discrasias sanguíneas, glaucoma, disfunción hepática, enfermedad de Parkinson, úlcera péptica, retención urinaria, síndrome de Reye, trastornos convulsivos, vómitos (ya que la acción antiemética puede enmascarar los vómitos como signo de sobredosis de otras medicaciones).
Interacciones
Seleccione una interacción para ver su información.
Clorpromazina
interactuando con
Alcohol
Clorpromazina
interactuando con
Amantadina
Clorpromazina
interactuando con
Anfetaminas
Clorpromazina
interactuando con
Antiácidos con hidróxido de Mg y Al
Clorpromazina
interactuando con
Anticolinérgicos
Clorpromazina
interactuando con
Anticonvulsivantes
Clorpromazina
interactuando con
Antidepresivos tricíclicos
Clorpromazina
interactuando con
Antidiarreicos
Clorpromazina
interactuando con
Antihistamínicos H1
Clorpromazina
interactuando con
Astemizol
Clorpromazina
interactuando con
Atropina
Clorpromazina
interactuando con
Barbitúricos
Clorpromazina
interactuando con
Bromocriptina
Clorpromazina
interactuando con
Cisapride
Clorpromazina
interactuando con
Cisatracurio
Clorpromazina
interactuando con
Depresores del SNC
Clorpromazina
interactuando con
Dipirona
Clorpromazina
interactuando con
Disopiramida
Clorpromazina
interactuando con
Eritromicina
Clorpromazina
interactuando con
Fenobarbital
Clorpromazina
interactuando con
Fluoxetina
Clorpromazina
interactuando con
Fluvoxamina
Clorpromazina
interactuando con
Hipoglucemiantes orales
Clorpromazina
interactuando con
Levodopa
Clorpromazina
interactuando con
Levodopa + benserazida
Clorpromazina
interactuando con
Magnesio óxido
Clorpromazina
interactuando con
Magnesio valproato
Clorpromazina
interactuando con
Maprotilina
Clorpromazina
interactuando con
Meperidina
Clorpromazina
interactuando con
Otilonio bromuro
Clorpromazina
interactuando con
Paracetamol
Clorpromazina
interactuando con
Paroxetina
Clorpromazina
interactuando con
Pimozida
Clorpromazina
interactuando con
Probucol
Clorpromazina
interactuando con
Procainamida
Clorpromazina
interactuando con
Prociclidina
Clorpromazina
interactuando con
Quinidina
Clorpromazina
interactuando con
Ropinirol
Clorpromazina
interactuando con
Rotigotina
Clorpromazina
interactuando con
Sodio valproato
Clorpromazina
interactuando con
Valproico ácido
Antipsicótico, antiemético.
Propiedades.
Como antipsicótico actúa bloqueando los receptores postsinápticos dopaminérgicos mesolímbicos en el cerebro. Las fenotiazinas también producen un bloqueo alfaadrenérgico y deprimen la liberación de hormonas hipotalámicas e hipofisarias. Sin embargo, el bloqueo de los receptores dopaminérgicos aumenta la liberación de prolactina en la hipófisis. Como antiemético inhibe la zona disparadora quimiorreceptora medular y su acción ansiolítica se piensa que se produce por reducción indirecta de los estímulos sobre el sistema reticular del tallo encefálico. Además, los efectos del bloqueo alfaadrenérgico pueden producir sedación. Su metabolismo es hepático y se elimina por vía renal y biliar.
Indicaciones.
Tratamiento de los trastornos psicóticos; es eficaz en la esquizofrenia y en la fase maníaca de la enfermedad maniacodepresiva. Tratamiento del control de náuseas y vómitos severos en pacientes seleccionados. Terapéutica alternativa a los fármacos de primera línea en el tratamiento en el corto plazo (no más de 12 semanas) de la ansiedad no psicótica. Tratamiento de problemas severos de comportamiento en niños (hiperexcitabilidad). Tratamiento coadyuvante del tétanos y en la porfiria aguda intermitente.
Dosificación.
Forma oral: comprimidos. Dosis usual para adultos: 10 a 50mg 2 a 6 veces por día, ajustando en forma gradual la dosis según necesidades y tolerancia. Los pacientes geriátricos y debilitados requieren una dosis menor. Dosis máxima: hasta 1 gramo diario. Dosis pediátricas usuales, niños de 6 meses en adelante: 0,55mg/kg o 15mg/m2 cuatro veces al día (por lo general en solución oral o jarabe). Inyectable, adultos: vía IM: 25mg a 50mg repetidos en una hora, si es necesario, y cada 3 a 12h a partir de entonces, según necesidades o tolerancia. Vía IV: 25mg a 50mg diluidos en una concentración de no más de 1mg/ml con cloruro de sodio inyectable y administrados a un ritmo de 1mg por minuto. Dosis máxima: hasta 1 gramo al día. Dosis pediátricas, niños de 6 meses en adelante: vía IM o IV, 0,55mg/kg o 15mg/m2 cada 6 a 8 horas según necesidades y hasta 40mg al día para niños de 6 meses a 5 años y hasta 75mg al día para niños de 5 a 12 años.
Reacciones adversas.
Son de aparición más frecuente: visión borrosa o cualquier cambio en la visión, movimientos de torsión del cuerpo por efectos parkinsonianos extrapiramidales distónicos. Hipotensión, constipación, mareos, somnolencia, sequedad de boca, congestión nasal. Raramente se observa discinesia tardía, micción difícil (por efecto antimuscarínico), rash cutáneo, trastornos del ciclo menstrual, hipersensibilidad a la luz solar, galactorrea, náuseas, vómitos.
Precauciones y advertencias.
Los pacientes que no toleran una fenotiazina pueden no tolerar otras. Las medicaciones antipsicóticas elevan las concentraciones de prolactina, que persisten durante la administración crónica. En los recién nacidos cuyas madres recibieron fenotiazinas al final del embarazo se ha descripto ictericia prolongada, hiporreflexia o hiperreflexia y efectos extrapiramidales. Durante la lactancia se observa somnolencia en el lactante. Los pacientes geriátricos necesitan una dosis inicial más baja pues tienden a desarrollar concentraciones plasmáticas más elevadas, son más propensos a la hipotensión ortostática y muestran una sensibilidad aumentada a los efectos antimuscarínicos y sedantes de las fenotiazinas. También son más propensos a desarrollar efectos secundarios extrapiramidales, tales como discinesia tardía y parkinsonismo. Se sugiere administrar a los pacientes ancianos la mitad de la dosis usual del adulto. Por su efecto antimuscarínico puede disminuir e inhibir el flujo salival y contribuir al desarrollo de caries, enfermedad periodontal y candidiasis oral. Los efectos leucopénicos y trombocitopénicos de las fenotiazinas pueden aumentar la incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival.
Interacciones.
Los antihistamínicos y antimuscarínicos intensifican los efectos antimuscarínicos de las fenotiazinas; sobre todo confusión, alucinaciones y pesadillas. Las anfetaminas pueden producir reducción de los efectos antipsicóticos de las fenotiazinas y éstas disminuir el efecto estimulante de las anfetaminas. Las fenotiazinas pueden bajar el umbral para las crisis convulsivas, siendo necesario ajustar las dosis de los anticonvulsivos. Pueden inhibir el metabolismo de la fenitoína y dar lugar a toxicidad por fenitoína. El uso simultáneo con antitiroideos puede aumentar el riesgo de agranulocitosis, con la bromocriptina puede aumentar las concentraciones séricas de prolactina. Se pueden inhibir los efectos antiparkinsonianos de la levodopa debido al bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el cerebro. El uso simultáneo con bloqueantes betaadrenérgicos da lugar a una concentración plasmática elevada de cada medicación.
Contraindicaciones.
Depresión severa del SNC, estados comatosos, enfermedad cardiovascular severa. La relación riesgo-beneficio se evaluará en las siguientes situaciones: alcoholismo, angor pectoris, discrasias sanguíneas, glaucoma, disfunción hepática, enfermedad de Parkinson, úlcera péptica, retención urinaria, síndrome de Reye, trastornos convulsivos, vómitos (ya que la acción antiemética puede enmascarar los vómitos como signo de sobredosis de otras medicaciones).
Interacciones
Seleccione una interacción para ver su información.
Clorpromazina
interactuando con
Alcohol
Clorpromazina
interactuando con
Amantadina
Clorpromazina
interactuando con
Anfetaminas
Clorpromazina
interactuando con
Antiácidos con hidróxido de Mg y Al
Clorpromazina
interactuando con
Anticolinérgicos
Clorpromazina
interactuando con
Anticonvulsivantes
Clorpromazina
interactuando con
Antidepresivos tricíclicos
Clorpromazina
interactuando con
Antidiarreicos
Clorpromazina
interactuando con
Antihistamínicos H1
Clorpromazina
interactuando con
Astemizol
Clorpromazina
interactuando con
Atropina
Clorpromazina
interactuando con
Barbitúricos
Clorpromazina
interactuando con
Bromocriptina
Clorpromazina
interactuando con
Cisapride
Clorpromazina
interactuando con
Cisatracurio
Clorpromazina
interactuando con
Depresores del SNC
Clorpromazina
interactuando con
Dipirona
Clorpromazina
interactuando con
Disopiramida
Clorpromazina
interactuando con
Eritromicina
Clorpromazina
interactuando con
Fenobarbital
Clorpromazina
interactuando con
Fluoxetina
Clorpromazina
interactuando con
Fluvoxamina
Clorpromazina
interactuando con
Hipoglucemiantes orales
Clorpromazina
interactuando con
Levodopa
Clorpromazina
interactuando con
Levodopa + benserazida
Clorpromazina
interactuando con
Magnesio óxido
Clorpromazina
interactuando con
Magnesio valproato
Clorpromazina
interactuando con
Maprotilina
Clorpromazina
interactuando con
Meperidina
Clorpromazina
interactuando con
Otilonio bromuro
Clorpromazina
interactuando con
Paracetamol
Clorpromazina
interactuando con
Paroxetina
Clorpromazina
interactuando con
Pimozida
Clorpromazina
interactuando con
Probucol
Clorpromazina
interactuando con
Procainamida
Clorpromazina
interactuando con
Prociclidina
Clorpromazina
interactuando con
Quinidina
Clorpromazina
interactuando con
Ropinirol
Clorpromazina
interactuando con
Rotigotina
Clorpromazina
interactuando con
Sodio valproato
Clorpromazina
interactuando con
Valproico ácido
modulo
Desarrollo de IFDInteraccionesISPR
Desarrollo de IFD
Acción terapéutica.
Antipsicótico.
Propiedades.
Está indicada para el tratamiento de la esquizofrenia y el alivio de los síntomas afectivos, comúnmente asociados a esta patología, y trastornos relacionados. También se demostró que es efectiva para el mantenimiento de la mejoría clínica durante el tratamiento continuo en pacientes que han respondido al tratamiento inicial. La olanzapina posee un amplio perfil farmacológico, ya que actúa sobre varios tipos de receptores, dopaminérgicos, serotoninérgicos, adrenérgicos e histamínicos. Estudios realizados in vitro e in vivo han demostrado que posee mayor capacidad de unión a los receptores de la serotonina y además reduce selectivamente la descarga de las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas, con menor efecto sobre las vías estriatales involucradas en la función motora. En dosis inferiores a las que producen catalepsia la olanzapina reduce la respuesta evasiva condicionada, lo que indica que su acción antipsicótica se acompaña con un mínimo de efectos colaterales motores. Luego de su administración oral la olanzapina es bien absorbida y alcanza su máxima concentración plasmática entre las 5 y las 8 horas. La absorción no es afectada por las comidas. La unión a proteínas plasmáticas es de casi 93%. Se metaboliza principalmente en el hígado, por conjugación y oxidación, y los metabolitos se eliminan por vía renal. Su farmacocinética no es afectada por la insuficiencia renal, pero sí se modifica en presencia de trastornos hepáticos.
Indicaciones.
Esquizofrenia y otras psicosis en las que los síntomas positivos (delirios, alucinaciones, pensamientos desordenados, hostilidad y recelo) o los negativos (afecto aplanado, refracción emocional y social, pobreza del lenguaje) son predominantes.
Dosificación.
Adultos mayores de 18 años: dosis inicial oral, 10mg una vez al día. El rango posológico oscila entre 5 a 20mg por día.
Reacciones adversas.
Los efectos adversos observados son somnolencia, aumento de peso e hiperprolactinemia, con algunas manifestaciones clínicas como ginecomastia, galactorrea y agrandamiento mamario. Con menos frecuencia se registraron mareos, aumento del apetito, edema periférico, hipotensión ortostática, sequedad bucal, constipación, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas y eosinofilia asintomática.
Precauciones y advertencias.
Durante el tratamiento con olanzapina se recomiendan controles periódicos de los niveles de transaminasas hepáticas, principalmente en aquellos pacientes con signos y síntomas de deterioro hepático, enfermedades preexistentes asociadas con reserva funcional hepática limitada y aquellos que reciban drogas potencialmente hepatotóxicas. En caso de un aumento de las enzimas, deberá considerarse una reducción de la dosis de olanzapina. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con enfermedades linfoproliferativas, recuento bajo de leucocitos o neutrófilos, antecedentes de depresión o toxicidad de la médula ósea inducida por la droga o por enfermedad concurrente. Administrar con precaución a pacientes con hipertrofia de próstata, íleo paralítico, glaucoma de ángulo estrecho o afecciones relacionadas, debido a la actividad anticolinérgica potencial de esta droga. Estudios en animales han indicado que la olanzapina no posee efectos carcinogénicos, teratogénicos ni mutagénicos. Sin embargo, debido a la limitada experiencia en seres humanos, se recomienda utilizarla durante el embarazo sólo cuando el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. Se aconseja evitar su uso durante la lactancia. Como puede aparecer somnolencia durante el tratamiento, se recomienda advertir a los pacientes sobre el manejo de maquinarias peligrosas o automóviles.
Interacciones.
La administración simultánea de alcohol o fármacos de acción central puede ocasionar un aumento de efectos farmacológicos como sedación. Debido a que la olanzapina actúa sobre los receptores dopaminérgicos, antagoniza los efectos de la levodopa u otros agonistas dopaminérgicos. La carbamazepina aumenta el metabolismo de olanzapina y por consiguiente disminuye su concentración en sangre.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad conocida a esta droga. La relación riesgo beneficio debe ser evaluada en las siguientes patologías: insuficiencia hepática, antecedentes de carcinoma mamario, epilepsia o antecedentes de convulsiones, glaucoma, principalmente de ángulo estrecho, retención urinaria, insuficiencia respiratoria y enfermedad de Parkinson.
Sobredosificación.
En función de que la experiencia en seres humanos es limitada, los síntomas de sobredosis pronosticados incluyen somnolencia, depresión respiratoria, visión borrosa, hipotensión y posibles trastornos extrapiramidales. El tratamiento a seguir consiste en mantener una adecuada ventilación y oxigenación, utilizar carbón activado o lavado gástrico. En caso de hipotensión y colapso circulatorio, utilizar líquidos intravenosos o agentes simpaticomiméticos como la noradrenalina. No administrar adrenalina, dopamina u otros simpaticomiméticos con actividad betabloqueante ya que puede empeorar la hipotensión producida por la olanzapina.
Interacciones
Seleccione una interacción para ver su información.
Olanzapina
interactuando con
Agonistas dopaminérgicos
Olanzapina
interactuando con
Alcohol
Olanzapina
interactuando con
Carbamazepina
Olanzapina
interactuando con
Depresores del SNC
Olanzapina
interactuando con
Eszopiclona
Olanzapina
interactuando con
Galantamina
Olanzapina
interactuando con
Levodopa
Olanzapina
interactuando con
Maprotilina
Olanzapina
interactuando con
Ropinirol
Olanzapina
interactuando con
Tetrabamato
Desarrollo de IFD
Acción terapéutica.
Antipsicótico.
Propiedades.
Está indicada para el tratamiento de la esquizofrenia y el alivio de los síntomas afectivos, comúnmente asociados a esta patología, y trastornos relacionados. También se demostró que es efectiva para el mantenimiento de la mejoría clínica durante el tratamiento continuo en pacientes que han respondido al tratamiento inicial. La olanzapina posee un amplio perfil farmacológico, ya que actúa sobre varios tipos de receptores, dopaminérgicos, serotoninérgicos, adrenérgicos e histamínicos. Estudios realizados in vitro e in vivo han demostrado que posee mayor capacidad de unión a los receptores de la serotonina y además reduce selectivamente la descarga de las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas, con menor efecto sobre las vías estriatales involucradas en la función motora. En dosis inferiores a las que producen catalepsia la olanzapina reduce la respuesta evasiva condicionada, lo que indica que su acción antipsicótica se acompaña con un mínimo de efectos colaterales motores. Luego de su administración oral la olanzapina es bien absorbida y alcanza su máxima concentración plasmática entre las 5 y las 8 horas. La absorción no es afectada por las comidas. La unión a proteínas plasmáticas es de casi 93%. Se metaboliza principalmente en el hígado, por conjugación y oxidación, y los metabolitos se eliminan por vía renal. Su farmacocinética no es afectada por la insuficiencia renal, pero sí se modifica en presencia de trastornos hepáticos.
Indicaciones.
Esquizofrenia y otras psicosis en las que los síntomas positivos (delirios, alucinaciones, pensamientos desordenados, hostilidad y recelo) o los negativos (afecto aplanado, refracción emocional y social, pobreza del lenguaje) son predominantes.
Dosificación.
Adultos mayores de 18 años: dosis inicial oral, 10mg una vez al día. El rango posológico oscila entre 5 a 20mg por día.
Reacciones adversas.
Los efectos adversos observados son somnolencia, aumento de peso e hiperprolactinemia, con algunas manifestaciones clínicas como ginecomastia, galactorrea y agrandamiento mamario. Con menos frecuencia se registraron mareos, aumento del apetito, edema periférico, hipotensión ortostática, sequedad bucal, constipación, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas y eosinofilia asintomática.
Precauciones y advertencias.
Durante el tratamiento con olanzapina se recomiendan controles periódicos de los niveles de transaminasas hepáticas, principalmente en aquellos pacientes con signos y síntomas de deterioro hepático, enfermedades preexistentes asociadas con reserva funcional hepática limitada y aquellos que reciban drogas potencialmente hepatotóxicas. En caso de un aumento de las enzimas, deberá considerarse una reducción de la dosis de olanzapina. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con enfermedades linfoproliferativas, recuento bajo de leucocitos o neutrófilos, antecedentes de depresión o toxicidad de la médula ósea inducida por la droga o por enfermedad concurrente. Administrar con precaución a pacientes con hipertrofia de próstata, íleo paralítico, glaucoma de ángulo estrecho o afecciones relacionadas, debido a la actividad anticolinérgica potencial de esta droga. Estudios en animales han indicado que la olanzapina no posee efectos carcinogénicos, teratogénicos ni mutagénicos. Sin embargo, debido a la limitada experiencia en seres humanos, se recomienda utilizarla durante el embarazo sólo cuando el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. Se aconseja evitar su uso durante la lactancia. Como puede aparecer somnolencia durante el tratamiento, se recomienda advertir a los pacientes sobre el manejo de maquinarias peligrosas o automóviles.
Interacciones.
La administración simultánea de alcohol o fármacos de acción central puede ocasionar un aumento de efectos farmacológicos como sedación. Debido a que la olanzapina actúa sobre los receptores dopaminérgicos, antagoniza los efectos de la levodopa u otros agonistas dopaminérgicos. La carbamazepina aumenta el metabolismo de olanzapina y por consiguiente disminuye su concentración en sangre.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad conocida a esta droga. La relación riesgo beneficio debe ser evaluada en las siguientes patologías: insuficiencia hepática, antecedentes de carcinoma mamario, epilepsia o antecedentes de convulsiones, glaucoma, principalmente de ángulo estrecho, retención urinaria, insuficiencia respiratoria y enfermedad de Parkinson.
Sobredosificación.
En función de que la experiencia en seres humanos es limitada, los síntomas de sobredosis pronosticados incluyen somnolencia, depresión respiratoria, visión borrosa, hipotensión y posibles trastornos extrapiramidales. El tratamiento a seguir consiste en mantener una adecuada ventilación y oxigenación, utilizar carbón activado o lavado gástrico. En caso de hipotensión y colapso circulatorio, utilizar líquidos intravenosos o agentes simpaticomiméticos como la noradrenalina. No administrar adrenalina, dopamina u otros simpaticomiméticos con actividad betabloqueante ya que puede empeorar la hipotensión producida por la olanzapina.
Interacciones
Seleccione una interacción para ver su información.
Olanzapina
interactuando con
Agonistas dopaminérgicos
Olanzapina
interactuando con
Alcohol
Olanzapina
interactuando con
Carbamazepina
Olanzapina
interactuando con
Depresores del SNC
Olanzapina
interactuando con
Eszopiclona
Olanzapina
interactuando con
Galantamina
Olanzapina
interactuando con
Levodopa
Olanzapina
interactuando con
Maprotilina
Olanzapina
interactuando con
Ropinirol
Olanzapina
interactuando con
Tetrabamato
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